120-93-4

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120-93-4 La etilidenourea, también conocida como etilurea cíclica, es una materia prima orgánica con una fórmula molecular de C3H8N ₂ O y un peso molecular de 88,1084. Mantener alejado de chispas y fuentes de calor, sellar y almacenar en un ambiente fresco y seco, y evitar la humedad. Apodo: 2-Imidazolidinona,...

  • Introducción del producto
120-93-4

 

La etilidenurea, también conocida como etilurea cíclica, es una materia prima orgánica con una fórmula molecular de C3H8N ₂ O y un peso molecular de 88,1084. Mantener alejado de chispas y fuentes de calor, sellar y almacenar en un ambiente fresco y seco, y evitar la humedad.

Apodo: 2-Imidazolidinona, práctica.; Etilenurea hemihidrato; 2-Imidazolidona; 2-Imidazolidinona; Etilenurea; 2-Imidazolidona; Imidazolidona; Etilenurea; Imidazolidina; Urea - éter (1:1)

Número CASr: 120-93-4

Fórmula molecular: C3H8N2O

Peso molecular: 88.1084

Datos de propiedad física

Punto de fusión _ 129-132 grado
Punto de inflamación 265 grados
soluble en agua_soluble

Método de almacenamiento

Mantener alejado de chispas y fuentes de calor, sellar y almacenar en un ambiente fresco y seco, y evitar la humedad.

método sintético

1. Método de síntesis utilizando etilendiamina y urea como materias primas.

Relación de alimentación (masa) etilendiamina: urea: aditivo{{0}}: (0.8~0.9): (0.3~0.5)

Añadir urea, etilendiamina y aditivos en proporción al reactor y calentar lentamente hasta que hierva. Después de 0.5 horas, continuar calentando (la velocidad de calentamiento debe ser controlada) para recuperar lentamente los aditivos y el exceso de etilendiamina hasta que la temperatura de reacción suba a 250, y el tiempo total se controle en aproximadamente 5 horas. Mantener a 250 grados durante 2 horas, luego enfriar y recristalizar para obtener 2-imidazolidona blanca. Su punto de fusión es de 131~134 grados, y el rendimiento es mayor del 95%.

2. Un método de síntesis que utiliza etilendiamina y urea como materias primas.

Relación de alimentación (relación molar) urea:etilenglicol=4:1

Añadir urea y etilenglicol por separado en el recipiente de reacción, comenzar a agitar y aumentar lentamente la temperatura a 160-180 grado en 6,5 horas; calentar los reactivos a 240 grados durante otras 3 horas. Luego, el producto crudo se obtuvo agitando y haciendo reaccionar a 240 grados durante 1 hora. El producto crudo se sometió a una destilación al vacío simple para obtener un producto de alta calidad con un rendimiento de aproximadamente el 25% (calculado por etilenglicol).

3. Un método de síntesis que utiliza monóxido de carbono, azufre y etilendiamina como materias primas.

Añadir 30g de etilendiamina, 16g de azufre y 30ml de metanol a un recipiente de alta presión de acero inoxidable de 1,8L e introducir monóxido de carbono hasta que alcance 0,9MPa antes de detener la reacción. Calentar a 100 grados y reaccionar durante 2 horas. Luego enfriar, liberar sulfuro de hidrógeno, enjuagar el residuo con metanol, enfriar aún más y filtrar para eliminar el exceso de azufre. Concentrar el filtrado a 75-100ml, enfriar, precipitar los cristales, luego filtrar y secar para obtener 22,4g de 2-imidazolidona, con un punto de fusión de 131 grados y un rendimiento del 58%.

4. Un método de síntesis que utiliza fosgeno y etilendiamina como materias primas.

Añadir 100 ml de agua y 12 g de etilendiamina a un matraz de cuatro bocas de 300 ml equipado con un embudo de goteo, un tubo condensador de reflujo, un tubo de ventilación y agitación mecánica, y comenzar a agitar. Inyectar fosgeno en el recipiente de reacción a una velocidad de 10 g/h a través de un tubo de ventilación y añadir gota a gota una solución acuosa de hidróxido de sodio al 20%. Controlar la temperatura de reacción a 20 grados. Después de 2 horas, detener el flujo de fosgeno y continuar agitando a 20 grados durante 1 hora. Una vez completada la reacción, se lleva a cabo una destilación al vacío y el residuo se recristaliza con cloroformo, con un rendimiento de más del 80%. Punto de fusión 131 grados.

5. Otros métodos de síntesis implican la reacción del carbonato de etilo con amoníaco; el COS reacciona con etilendiamina; la hidrólisis del diisocianato de etilo; la hidrogenación catalítica del acetato de dietilurea, etc.

 

 

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